Das Glück eines Ökologen ist es, dass er stets um sich herum
Dinge aus seinem Fach hat, die er beobachten, analysieren und im besten Fall
wiedererkennen kann. Der Grundaufbau der Ökologie ist für jedes Ökosystem
ebenso gültig, wie die Prozesse, die in ihm ablaufen. Natürlich hat dennoch
jede Region, jede Klimazone ihre Eigenheiten, die sie besonders machen. Als
Internationaler Studiengang haben wir das Glück, durch viele verschiedene, auf
der ganzen Welt laufende Projekte schon früh einen Einblick in diese Vielfalt
zu bekommen und das ökologische Denken zu schulen. Vor diesem Hintergrund im
Folgenden ein paar Worte zu der Ökologie der alpinen Stufe mit Schwerpunkt auf
dem skandinavischen Gebirge in Norwegen.
Gebirge entstehen durch die Kollision von Kontinentalplatten.
Durch die gegeneinander treibende Drift, die durch des „Treibens“ der Platten
auf den flüssigen Teilen der Erdschichten hervorgerufen wird, heben sich die
Platten an den Stellen, an denen sie aufeinandertreffen an und Berge entstehen.
Die Skanden erheben sich so durch die Kollision des baltischen und des
kanadischen Schildes und tun dies seit ca. 400 Millionen Jahren.
Erkennen wir bei uns in Norddeutschland in der Landschaft
oft in den Eiszeiten gebildete Strukturen wie Moränen, Urstromtäler und Seen
wieder, so ist das skandinavische Gebirge durch und durch in den Eiszeiten
mitgestaltet worden. Das typische Bild nordeuropäischer Gebirge unterscheidet
sich durch andere wie den Alpen dadurch, dass die Berge rundlicher und sanfter
geformt sind (die typische U-Form vieler Täler). Das kommt daher, dass ganz
Skandinavien komplett mit einem bis zu 1500 m dicken Eispanzer überzogen war
und dieser mit seinen Bewegungen alle groben Kanten abgeschliffen hat. Noch
heute findet man viele Überreste der Gletscher, die allerdings immer mehr
zurückgehen, wie beispielsweise der größte Gletscher auf dem europäischen
Festland, der Jostedalsbreen im westlichen Norwegen. Es wird diskutiert, ob es
Gipfel gab, die über die Vergletscherung herausragten und auf denen Pflanzenarten die Vergletscherung überdauern konnten, sogenannte Nunataks. Das
Vorkommen einiger Arten wie Rhododendron lapponicum und Carex scirpoidea um
solche hypothetischen, refugialen Nunataks in Nordeuropa wird als Indikator für
diese Hypothese gesehen, da die nächsten Vorkommen dieser Arten in Nordamerika
liegen. Des Weiteren gibt es Mohnarten (Papaver spec.), die nur lokal verbreitet sind und diese These ebenfalls stützen. Viele der rezent vorkommenden Arten sind nach der Eiszeit aus südlichen und östlichen Gefilden eingewandert.
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| Typische U-Form von Tälern als Folge von Gletscherschliff in den Eiszeiten |
Die zonale Vegetation in Norwegen und dem Rest des nördlichen Skandinaviens ist der boreale Nadelwald. Lediglich in den südlichsten Regionen Norwegens und dem Südzipfel Schwedens finden sich gemäßigte Laubwälder. Diese werden nach Norden hin durch den "
Limes norrlandicus", der natürlichen Verbreitungsgrenze der Stieleiche (
Quercus robur), begrenzt. Hauptbildende Baumarten im borealen Wald sind die Fichte (
Picea abies) und die Waldkiefer (
Pinus sylvestris, auf trockeneren Standorten). Aufgrund dieser vergleichsweise geringen Diversität von waldbildenden Baumarten, werden Waldgesellschaften in der klassischen skandinavischen Vegetationsökologie eher nach dem Unterwuchs, teilweise sogar nach der Kryptogamenzusammensetzung definiert. Es finden sich zusätzlich beigemischt verschiedene Laubwaldarten wie Zitterpappel oder Espe (
Populus tremula, daher Begriff "zittern wie Espenlaub", wer mal eine Zitterpappel im Wind gehört hat, weiß wieso), Grauerle (
Alnus incana), Moorbirke (
Betula pubescens) oder Eberesche (
Sorbus aucuparia). Zonale Vegetation kennzeichnet dabei die Vegetation, die durch das vorherrschende Großklima bestimmt wird. Daneben gibt es noch azonale Vegetation, die nicht an das Großklima gebunden ist, wie Auwälder an Flussauen oder Röhrichte, sowie extrazonale Vegetation, die durch klimatische Unterschiede innerhalb einer Vegetationszone so sehr von der zonalen Vegetation abweichen, dass sie eher einer anderen Vegetationszone zuzuordnen sind. Die alpine Vegetation ist ein Beispiel dafür.
Pflanzen in alpinen Lagen sind nicht nur einer kurzen
Vegetationsperiode, sondern oft auch starken Windverhältnissen (führen zu
Austrocknung) und mechanischem Stress durch Eis ausgesetzt. Organische Substanz
wird durch niedrige Temperaturen sehr langsam abgebaut, so ist die
Nährstoffnachlieferung sehr gering und auch die Photosyntheserate und dadurch
beeinflusst die Wuchsleistung werden vermindert. Unterhalb des Temperaturkompensationspunktes - der Punkt, an dem die Temperatur gerade noch ausreicht, um genug Photosynthese zu betreiben, um die Zellatmung ohne Verluste zu gewährleisten - ist die Energiebilanz negativ. Wasserverfügbarkeit kann ebenfalls ein Problem sein. An günstig exponierten
Standorten sowie weit im Norden ist Einstrahlungsdauer und –intensität der Sonne dafür
z.T. sehr hoch (jedoch auch der UV-Stress). Schnee wirkt isolierend gegen kalte Temperaturen und schützt vor Austrocknung durch Wind, jedoch verkürzt er auch die Vegetationsperiode und hält die Temperatur in so erträglichen Höhen (um die 0°C), dass viele Pflanzen trotzdem Stoffwechselaktivität zeigen und so energiereiche Zucker veratmen, tw. ohne neue aufbauen zu können. Deshalb ist eine hohe Stresstoleranz oft
konkurrenzentscheidend. Durch heterogene Standortverhältnisse, die durch o.g. Faktoren, aber auch durch kleinräumige Unterschiede in dem Grundgestein und Bodenverhältnissen hervorgerufen werden, ist eine mosaikartige Ausprägung von verschiedenen Vegetationstypen zu beobachten.
Viele Arten, die hauptsächlich im Gebirge vorkommen, haben dabei
besondere Strategien, um in dem harschen Klima zu überleben, so z.B.
Investition in unterirdische Pflanzenteile (u.a. zur Speicherung von Nährstoffen und Kohlenstoff), Polsterwuchs (inkl. Schaffung eines eigenen Mikroklimas), Behaarung,
eher vegetative statt generative Vermehrung und weitere. Eine hohe Regenerationsfähigkeit ist ebenfalls von Vorteil. Verschiedene Strategien gibt es auch bei der Beblätterung: Immergrüne Pflanzen wie Koniferen und viele Zwergsträucher werfen ihre Blätter zum Ende der Vegetationsperiode nicht ab, dafür müssen sie nicht erst neue entwickeln, wenn die Nächste beginnt. Laubwerfende Pflanzen können in den Blättern vorhandene Stoffe wieder in Spross oder in unterirdische Pflanzenteile zurückziehen und so speichern (daher auch die herbstliche Färbung des Laubes), müssen jedoch erst neue Blätter bilden, um die Sonnenenergie effektiv nutzen zu können. Durch die Kürze der Vegetationsperiode kann so der Konkurrenzvorteil von Fichte und Kiefer gegenüber Laubbaumarten erklärt werden, der dem borealen Wald sein charakteristisches Bild verleiht.
Der
Gegenblättrige Steinbrech (Saxifraga oppositifolia -
Saxifragaceae, einer der am nördlichsten (noch nördlich von Grönland auf kleinen Inseln) und am höchsten vorkommenden Pflanzenarten der Welt) wächst in Polstern und bildet überproportional große
Blüten aus, um Bestäuber anzulocken. Dies ist häufig der Fall, so dass viele alpine Pflanzen sehr ansehnliche Blüten haben. Andere gehen einen anderen Weg und setzen auf Windbestäubung. Die Frühlings-Küchenschelle (Pulsatilla vernalis
- Ranunculaceae) ist sehr behaart, um sich vor Frost zu schützen. Auch
physiologische Anpassungen wie "Frostschutzmittel" in den Zellen sind
verbreitet, so beim Gletscher-Hahnenfuß (Ranunculus glacialis - natürlich ebenfalls Ranunculaceae). Dieser wächst sehr langsam und braucht mehrere Jahre bis zur vollen Blütenentwicklung. In arktischen und alpinen Regionen ist ausserdem der Anteil von sich apomiktisch fortpflanzenden Arten wie dem Alpen-Frauenmantel (Alchemilla alpina - Rosaceae) erhöht. Bei diesen Pflanzen findet keine Meiose statt, die Gameten verschmelzen nicht und so entwickeln sich unbefruchtete, der Mutterpflanze genetisch identische Eizellen zum Embryo.
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| Gegenblättriger Steinbrech (Saxifraga oppositifolia) |
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| Frühlings-Küchenschelle (Pulsatilla vernalis) |
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| Gletscher-Hahnenfuß (Ranunculus glacialis) |
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| Alpen-Frauenmantel (Alchemilla alpina) |
Alpine Ökosysteme sind ebenso wie arktische dadurch
gekennzeichnet, dass sie frei von Bäumen sind, sie liegen mit zunehmender Höhe
über dem Meeresspiegel bzw. geographischer Breite oberhalb der Baumgrenze.
Diese ist eine komplexe Begrenzung des Baumwachstums, die mehrere Ursachen hat
und nicht immer klar definierbar ist. Die meisten der verursachenden Faktoren
sind klimatischer Natur. Mit zunehmender Höhe und Breite wird das Klima wie wir
wissen immer kälter und die Vegetationsperiode nimmt ab. Gehölze brauchen aber
eine gewisse Zeitspanne, um ihren Lebenszyklus zu durchlaufen, und diese ist
unter arktischen und alpinen Klimabedingungen nicht mehr gegeben. In
kontinentaleren Regionen liegt die alpine Baumgrenze generell höher, da die
Temperaturschwankungen extremer sind und so die Temperatursumme der wärmsten
drei Monate auch höher ist, und diese ist mit der vertikalen Verteilung von
Baumgrenzen korreliert. Durch standörtliche bedingte Mikroklimata können
vereinzelte Individuen oder Baumgruppen über der gedachten Linie der Baumgrenze
stehen, die arktische Waldgrenze kann so eine mehrere hundert Kilometer lange
Übergangszone haben, die man dann Waldtundra nennt. Der Übergang von Wald- zu
baumloser Vegetation in Gebirgen entspricht dem definierten Übergang von
montaner zu (sub)alpiner Höhenstufe.
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| Gut sichtbare Waldgrenze als Übergang von montaner zu subalpiner Höhenstufe |
Die Baumart, die im skandinavischen Gebirge zumeist die Baumgrenze bildet, ist die Moorbirke (
Betula pubescens agg.), die wir auch in Bremen finden können. Je nach geografischer Lage sind die Höhengrenzen unterschiedlich, im Dovrefjell liegen sie bei ca. 1100 m üNN. Generell wird die baumgrenzenbildende Unterart als
Betula pubescens ssp.
czerepanovii bezeichnet. Die Stämme wachsen oft sehr krumm und mehrstämmiger Wuchs ist häufig. Oft wird dieser Wuchs durch Hybridisierung mit der Zwergbirke (
Betula nana) erklärt.
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| Typische Wuchsform der Fjellbirke (Betula pubescens ssp. czerepanovii) |
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| Zwergbirke (Betula nana) |
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| Typische Szenerie eines Birkenwaldes nahe der alpinen Baumgrenze in Südost-Norwegen. Betula pubescens ist die dominante Baumart, des Weiteren finden sich Wacholder, Zwergbirke sowie Zwergsträucher und Grasartige in der knie- bis selten hüfthohen Kraut- bzw. Strauchschicht. |
Oberhalb der Baumgrenze können Gehölze weiterhin wachsen,
jedoch sind diese in ihrem Wuchs beschränkt. Die meisten Sträucher wachsen
nicht höher als knie-, in Ausnahmefällen bis hüfthoch. Niedrigwüchsige
Sträucher wie Weidenarten (z.B.
Salix glauca, Salix lapponum, Salix lanata, Salix phylicifolia, Salix myrsinites), Wacholder (
Juniperus communis) und die Zwergbirke (
Betula nana)
wachsen in Bereichen, die nicht allzu windexponiert sind und wo der Schnee
seine isolierende Wirkung entfalten kann.
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| Typische Alpine Heidenlandschaft oberhalb der Baumgrenze. Schon an der hellgrünen Farbe ist die Dominanz von Flechten zu erkennen. Ausserdem gibt es auch hier viele Zwergstraucharten sowie niedrig- und z.T krüppelwüchsige Sträucher, welche in den dunkleren Bereichen zu finden sind. Diese liegen oft in Depressionen, in denen sie dem Wind nicht so ausgesetzt sind und der Schnee daher auch länger liegen bleibt, was die Pflanzen schützt und ein im Vergleich besseres Wachstum ermöglicht |
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| Seidenhaarige Weide (Salix glauca) mit Blütenstand (den Weidekätzchen) |
.JPG) |
| Dies ist keine vertrocknete Blüte, sondern die getrocknete Galle, aus der die Larve der an Weiden parasitierenden Gallmücke Rhabdophagia rosaria geschlüpft ist (die Verzerrung passiert beim Upload, krieg das nicht weg). |
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| Grundlage für Gin: Wacholder (Juniperus communis) |
Generell finden sich viele Zwergstraucharten,
wie die Heidelbeere (
Vaccinium myrtillus), die Preiselbeere (
Vaccinium
vitis-idaea), die Alpenazalee (
Loiseleuria procumbens) und die Krähenbeere
(
Empetrum hermaphroditum), über die auch meine Masterthesis handelt. In dieser untersuche ich, wie sich die Morphologie (Wie sieht die Pflanze aus?) und die Phänologie (Wann blüht die Pflanze?) der Art in drei verschiedenen Habitaten mit verschiedener Schneebedeckung unterscheidet. Der Hintergrund dabei ist einerseits die Frage der lokalen Anpassung durch Genaustausch zwischen Subpopulationen bei synchroner Blüte (oder nicht) sowie die vorhergesagten veränderten Niederschlagsbedingungen durch den Klimawandel.
All diese
Arten gehören der Familie der Heidekrautgewächse (Ericaceae) an, die unter
anderem auch die artenreiche Gattung
Rhododendron beherbergt. Alpine Standorte sind
meistens sehr nährstoffarm, und Heidekrautgewächse können dieses Problem durch
die Wurzelsymbiose mit Mycorrhiza-Pilzen sehr gut umgehen. Die Mycorrhiza-Symbiose von Ericaceen wird als eine der Spezifischten überhaupt angesehen. Eine der am besten erforschten und häufig vorkommenden Symbionten aus dem Pilzreich ist
Hymenoscyphus ericae. Hier nun ein paar Bilder von Heidekrautarten.
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| Die Krähenbeere (Empetrum hermaphroditum) in voller Blüte |
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| Habitus von Empetrum hermaphroditum |
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| Blau- oder Heidelbeere (Vaccinium myrtillus) |
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| Rauschbeere (Vaccinium uliginosum) |
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| Blüten und trockene Blätter der Alpen-Bärentraube (Arctostaphylos alpinus) |
Sowohl im Birkenwald als auch in den alpinen Heidegebieten oberhalb der Baumgrenze sind Flechten allgegenwärtig. Dies sind Pilze, die in Symbiose mit Algen oder Bakterien leben. Der Pilz stellt dabei den Lebensraum, der andere Teil der Symbiose photosynthetisch aktive Zellen. Besonders die im allgemeinen Sprachgebrauch als "Rentierflechten" bezeichneten Arten, die meist der Gattung Cladonia entstammen, weisen in der borealen Zone hohe Abundanzen auf. Die meiner Meinung nach Schönste ist Cladonia stellaris, die sich vielfach verzweigt und dichte Teppiche bildet. Von jedem Zweigende gehen dabei vier neue Zweige ab, von dessen Ende wieder vier usw. Sie hat hohe und anspruchsvolle Standortansprüche und bevorzugt nährstoffarme, saure, kalte und niederschlagsreiche Plätze zum Leben. In Deutschland gilt sie als vom Aussterben bedroht.
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| Oft als Fakebaum für Modelleisenbahnen missbraucht: Cladonia stellaris |
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| Vierteilige Verzweigung von Cladonia stellaris |
Generell können diese Flechten sowohl Trockenheit als auch Nässe genau so wie Hitze und Kälte tolerieren. Die Toleranz gegen letztere Faktoren haben sie jedoch nur im trockenen Zustand, in dem sie nicht stoffwechselaktiv sind, dies sind sie nur im feuchten. Getrocknet sind sie sehr porös und zerbrechen leicht wie dünne Muschelschalen, im feuchten Zustand fühlen sie sich eher schwammig an.
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| Eine weitere, bisher unbestimmte Rentierflechte (Cladonia spec.) |
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| Kein Moos, wohl aber eine Flechte: Isländisch Moos (Cetraria islandica) |
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| Stereocaulon paschale (Irgendwie dreht der das Bild beim Upload immer) |
Auch Flechten können, ähnlich wie Moose, gute Bioindikatoren sein. Ein gutes Beispiel dafür ist das Phänomen, dass man die ungefähre mittlere Schneehöhe am Flechtenbewuchs der Birkenstämme ausmachen kann.
Melanelia olivacea wächst oberhalb des Schneeschutzes und ist braun gefärbt, unterhalb dieser Grenze findet man dagegen die hellere
Parmeliopsis ambigua.
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| Birke mit Bewuchs von Melanelia olivacea (braune Flechte) und Parmeliopsis ambigua (helle Flechte) zur Abschätzung der winterlichen Durchschnittsschneehöhe. |
Es finden sich ausserdem oft spezialisierte krautige Pflanzen,
die häufig sehr niedrigwüchsig sind sowie Süß- und Sauergräser (Familie Poaceae
bzw. Cyperaceae) und eine diverse Moosflora. Leider sind diese auch dort nicht so einfach zu bestimmen ;) Moose sind ökologisch wichtig, da sie u.a. durch die Bereitstellung eines feuchten und mikroklimatisch ausgeglichenen Habitats gute Keimbetten für viele Gefäßpflanzenarten darstellen.
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| Hylocomium splendens, das "häufigste Moos Norwegens", am natürlichen Standort |
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| Nochmals Hylocomium splendens, erkennbar ist der Stockwerkbau, der aus dem jährlichen Wachstum resultiert und den norwegischen Namen "Etasjemose" - Etagenmoos erklärt |
Im Laufe der Zeit folgt sicherlich noch eine Ergänzung, wenn mehr Pflanzen blühen.
Weiterführende Informationen:
DIERßEN, K. (1996): Vegetation Nordeuropas, Ulmer Verlag
Meine Bachelorarbeit über die Vegetation borealer Wälder, erhältlich per Mailanfrage bei mir (agartenkenntnis@gmail.com)
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